Leadscope Model Applier™は、インシリコ毒性予測における業界標準であり、世界中の製薬開発者、化学物質安全性チーム、規制当局から信頼を得ています。v2026のリリースにより、より広範なカバレッジ、より深い知見、そして規制要件への適合性の強化を実現しました。
🌟 v2026の新機能
Leadscope Model Applier™ v2026のリリースにより、毒物学者には、厳格な化学物質安全性評価を支援するための高度な予測モデルと広範な毒性学データが提供されます。今回のアップデートでは、分析精度を高め、毒性学研究における情報に基づいた意思決定を促進するため、洗練されたツールと拡張されたデータセットが導入されています。
主な特徴
| 特徴 | 更新 |
| 細菌変異原性モデル | 新規承認薬のデータを追加し、特許構造のパブリックドメインの類似体を組み込むことで適用範囲を拡大した |
| アラート注釈の機能強化 | アラートに対する追加のアラート注釈（ニトロおよびエポキシドに関連する構造活性相関を含む） |
| 全身性毒性およびDARTデータベース | 利用可能な場合は、NOAEL、LOAEL、ベンチマーク用量値などの研究固有の閾値に加え、影響の概要や裏付けとなる参考文献を盛り込み、曝露限界値の導出を効率化しています。 |
| 関連図書の紹介 | リードアクロスにおける類似化合物の妥当性評価および優先順位付けの改善に向けた毒性類似性計算とデータ利用可能性指標 |
| 抽出物および溶出物の評価に関するサポート | リード・アクロス環境における研究データの統合・集約を行い、データが不十分な化学物質について、許容一日曝露量（PDE）および安全率（MoS）の算出を支援する。 |
| 化合物詳細シートの「安全性評価」タブ | 既存の健康に基づく指針値（HBGV）を含む、集計された安全性評価データ |
| 非遺伝毒性発がん性プロファイラー | 査読済みの科学論文から収集した構造的警告の精選ライブラリに基づき、非遺伝毒性発がん性の評価を支援します。 |
| N-ニトロソアミンに関する付録 | ニトロソアミン系原薬由来不純物（NDSRI）の許容摂取量（AI）の基準値は、保健当局が発行した最新のガイダンスを反映して更新されました。 |
細菌の突然変異モデルの更新
細菌変異原性モデルは、規制当局の指針に基づき更新されました*。モデルのトレーニングセットには、新たに承認された医薬品や、特許構造のパブリックドメインの類似化合物が追加され、適用範囲の拡大により予測精度が向上しました。
安全性評価データベースの拡充
当社のデータベースには、数千種類の化合物に関する全身毒性およびDARTデータが追加されました。これには、NOAEL、LOAEL、ベンチマーク用量、影響の概要、および研究文献が網羅されています。この拡充により、毒性学者は徹底的な安全性評価を行うための確固たるデータを活用できるようになります。
「Read-Across」の支援
リードスコープは、リードアクロス環境内で試験データを統合・標準化・連携させることで、全身毒性評価をより適切に支援します。これには、データが乏しい物質についてPDE値の導出やMoSの算出が必要な、抽出物および溶出物の評価も含まれます。その結果、手作業の負担と全体的な所要時間を大幅に削減できます。
アナログ配置の最適化と優先順位付けの改善
Leadscopeは、トキシコフォアの評価を通じてアナログの適合性評価を支援するため、毒性類似性計算機能を導入しました。総研究件数が組み込まれており、データが豊富なアナログを優先的にレビューできるようになっています。これらの機能により、アナログの選定が最適化され、より洞察に富んだ効率的な分析が可能になります。
複合安全性評価の詳細
コンパウンド詳細シート内のこの一箇所に集約された情報により、健康に基づく指針値（HBGV）、ICHガイダンスに基づく規制値、および試験固有の閾値に容易にアクセスできます。これにより、重要な安全性データが一箇所にまとめられ、データの検索や確認が簡素化されるほか、HBGVの導出に使用された重要な試験の特定も容易になります。
🔑 なぜ重要なのか
- 規制上の信頼性：ICH M7、ICH Q3E、およびOECDの原則に準拠しています。
- 適用範囲の拡大：データセットの拡充により、モデルの適用範囲に含まれる化学物質の数が増加します。
- 意思決定の迅速化：リソースを統合することで、リスク評価を効率化し、時間効率を向上させます。
- 世界中で信頼されている：規制当局や業界のリーダー企業により、不純物評価、安全性評価、研究開発、およびコンプライアンス報告に活用されています。
📊 主なメリット
| 特徴 | メリット |
| 拡張された細菌突然変異モデル | より広範な網羅性により、変異原性予測への信頼性が向上 |
| 全身投与およびDARTデータ | 安全暴露限界値の導出および包括的なリスクベースの評価をサポートします |
| ニトロソアミンAI値 | FDA、EMA、およびカナダ保健省の最新ガイダンスを反映 |
| 規制の整合 | 提出物に対する透明性があり、正当化可能な予測 |
| 類推 | ワークフローの効率化、アナログデータの整合性確保、手作業の削減、意思決定の迅速化 |
🎯 誰が恩恵を受けるのか
- 「低分子変異原性リスク評価」を支持する科学者たち：規制の文脈における確固たるリスク評価。
- 化学物質安全チーム：情報に基づいた意思決定のための包括的な全身および生殖毒性データ。データが不十分な化学物質の評価を支援する統合的なリードアクロス・ソリューション。
- 規制当局および審査担当者：透明性が高く、正当化可能な予測
概要
Leadscope Model Applier™ v2026は、強化された予測モデル、拡充された毒性データ、そして高度なリードアクロスおよび優先順位付けツールを提供します。本リリースは、計算毒性学研究において、より広範なカバレッジと統合されたリソースを提供します。
予測毒性学の最適化
Leadscope Model Applier™ v2026が、毒性安全性評価や研究をどのように支援するかをご覧ください。
新機能の詳細については、デモをご予約ください。
