Die in dem FDA-Formular 483 aufgeführten Beanstandungen hinsichtlich der Datenintegrität stellen für die Branche nach wie vor ein anhaltendes Problem dar, und die Folgen für ein Labor sind erheblich.
Dieses Whitepaper untersucht, wie entscheidend ein zentralisiertes Dokumentenlebenszyklusmanagement und integrierte Schulungen für die Wahrung der Datenintegrität, die Prüfungsbereitschaft und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften in Unternehmen der Life-Sciences-Branche sind. Erfahren Sie, wie ein einheitliches digitales Qualitätsmanagementsystem...
Gezielte Verbesserungen über den gesamten physiologischen Arbeitsablauf hinweg, von der Datenerfassung über die Analyse bis hin zur Berichterstellung in Excel.
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