Résumé
Avec les demandes d'examen en temps réel et de visualisation dynamique des données, les données d'étude générées sont plus nombreuses que jamais. Gérer les demandes des sponsors et des CRO, tout en équilibrant les préoccupations en matière de confidentialité et de sécurité des données, et en naviguant dans des exigences de plus en plus strictes en matière de conformité ou de réglementation, ajoute de la complexité à la gestion moderne des études.
Nous avons mené 40 entretiens avec 57 personnes issues de seize organisations pharmaceutiques et de sciences de la vie internationales, basées dans huit pays différents. Après avoir recueilli 956 commentaires, nous avons classé les informations par thèmes et utilisé des outils d'intelligence artificielle pour les résumer.
Nous présentons ici les défis liés à la gestion des études et les problèmes actuels rencontrés dans l'industrie de la recherche et du développement. Nos recherches s'appuient sur des exemples concrets, des études de cas et des commentaires d'utilisateurs authentiques. Nous discutons de l'évolution du secteur et des prévisions de croissance pour 2025 (et au-delà). Nous expliquons comment les fournisseurs doivent être flexibles pour répondre aux exigences complexes d'un marché qui évolue rapidement et nous discutons des solutions compatibles de la prochaine génération pour permettre à l'industrie de découvrir de nouveaux médicaments, d'accélérer leurs délais et, en fin de compte, de mettre advance composés sur le marché en toute sécurité.
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