Accel人工知能と機械学習バイオテクノロジー臨床臨床臨床試験分析CRO製薬臨床試験分析におけるTLF自動化の魔法の三位一体:デジタル文書、メタデータ、GenAIアラステア・スカーレット2025年6月16日臨床データ解析の新時代到来か?表、一覧表、図表の作成を自動化することで、大幅な時間の節約、質の向上、コスト削減が達成できる時代...。
バイオテクノロジーBlur臨床臨床臨床試験分析医薬品リソースケーススタディBlur™によるレガシー臨床試験データの匿名化Instem2025年6月10日フォームに記入してケーススタディをダウンロードし、Blur™が患者のプライバシーを保護し、臨床の透明性をサポートしながら、安全で効率的なデータ共有をどのように可能にしたかをご覧ください。
バイオテクノロジー臨床臨床臨床試験分析CRO製薬臨床分析チームが臨床データ分析システムに求める機能トップ8Instem2025年6月6日生物統計の専門家が臨床データ分析システムで最も重視する上位8つの機能と、臨床試験分析の今日の状況においてそれらが重要である理由について、当社のブログ記事をお読みください。
臨床臨床試験分析臨床試験報告自動化システムの台頭:よりスマートに、より速く、よりコンプライアンスにジョシュ・エルリッヒ2025年5月30日このブログポストでは、自動化された臨床試験データ報告とは何か、なぜ重要なのか、そしてこの技術を早急に採用することで貴社がどのような利益を得ることができるのかについて説明します。
Accelバイオテック臨床臨床臨床試験分析CRO製薬リソースファクトシートAccel™:検証済みのクラウドベースの統計コンピューティング環境Instem2025年5月27日バリデーションの負担、バラバラなシステム、アクセスの不始末、監査への備えなど、生物統計のワークフローを遅らせてはいけません。簡単でコンプライアンスに準拠したソリューションで、これらの問題をすべて解決できます。
バイオテクノロジー臨床臨床臨床試験分析CRO製薬規制コンプライアンス新しいEMAポリシー0070ステップ2:臨床試験の透明性のための新時代をナビゲートするInstem2025年5月20日欧州医薬品庁(EMA)はこのほど、EMAポリシー0070ステップ2で新たな規則を発表した。この更新は、臨床試験の透明性に関する規則を強化・拡大し、患者のプライバシーと商業上の機密情報を保護するものである。