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ホワイトペーパー外部共有のための臨床試験報告書の作成Instem2025年7月16日このホワイトペーパーでは、患者のプライバシーとデータの有用性のバランスを取り、進化する規制の中でリスクを管理しようとする際に、臨床試験の透明性チームが直面する現代の問題について論じています。
ケーススタディCyto Study Manager™による遺伝毒性研究の合理化Instem2025年7月16日欧州の大手製薬会社は、InstemCyto Study Manager™ により、効率性、コンプライアンス、およびデータの完全性を強化しています。
Fact Sheet: Cyto Study Manager™ – Centralized Genotoxicity Data – Compliant, Reproducible, and EfficientInstem2025年7月16日Cyto Study Manager™は、多様なin vivoおよびin vitroアッセイをサポートし、GLPおよび21 CFR Part 11のコンプライアンスを維持し、規制当局に提出するための完全で監査可能なデータを作成します。