登るデジタルラボ管理規制コンプライアンス治験管理治験計画・実施ワークフローの自動化ウェビナーのまとめ:Climb™ を使った高度なコロニー管理ジョン・ガード2026年3月31日この概要では、繁殖戦略や飼育環境の整備といった基本から、異常事象の追跡や獣医師へのリアルタイム通知に至るまで、Climbがどのようにして確実な動物管理を支援できるかについて解説します。
学術バイオテクノロジー登る登るCRO製薬前臨床リソース毒性学事例研究:主要CROがClimbを活用し「未来のラボ」ビジョンを実現した方法Instem2026年1月21日Climbは大手CROが数か月の作業を数分に短縮することを可能にします。
クライムスタディ・マネジメントClimb™による非GLP試験管理の近代化 | ウェビナー要約Instem2025年11月27日ウェビナーでは、Climbインターフェースを実際に操作しながら、実用的なワークフローが研究の効率性、正確性、連携をいかに向上させるかを確認しました。Climbの実際の動作をご覧になりたい方は、ぜひ...をご確認ください。
学術機関バイオテクノロジー登る登る企業CRO非営利製薬プレクリニカル研究リソース研究管理オンデマンドウェビナーClimbによる非GLP試験管理の近代化Instem2025年11月4日Climbが前臨床研究チームのNon-GLP試験管理をどのように変革しているかをご覧ください。
登るデータ統合薬物動態学および薬力学規制遵守規制当局への申請規制当局への申請研究協力SEND研究管理毒性学ワークフロー自動化Climb™からのSEND生成Instem2025年11月1日規制上の安全性判断を支援する非GLP試験は、GLPステータスに関わらず、FDAによりSEND形式での提出が義務付けられています。Climb™で収集されたデータは、InstemSubmit™を活用することで、提出可能なSEND形式へ効率的に変換できます...
クライムスタディ・マネジメント人道的な動物研究の3RInstem2025年10月30日In vivo 研究は新しい治療薬に不可欠ですが、動物への負担を最小限に抑えることが重要です。Instemの Climb ソフトウェアは、削減、洗練、置換の原則をサポートすることで、倫理的な研究の実現を支援します。