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ソリューション
NEW
3
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インシリコとデータインサイト
スタディ・マネジメント
規制当局への提出
ラボの実行
臨床試験分析と透明性
Leadscope Model Applier
規制ガイドラインに基づき、幅広い毒性学的エンドポイントの正確な予測を提供することで、研究開発を加速します。
Predict
専門的なインシリコ毒性学サポートにより、規制当局に受け入れられることが証明された幅広いレポートを提供します。
KnowledgeScan
創薬ターゲットに関連する潜在的な毒性学的リスクを詳細に把握するためのターゲット安全性評価サービス。
Centrus
高度なトランスレーショナル・セーフティ・ソリューションにより、データのアラインメントとレビュー、可視化が可能。
Advance
専門家主導による詳細なS1B Weight of Evidence (WoE)アセスメントを提供し、開発期間を短縮するサービスです。
リードスコープ・コンサルタント・ユーザー・グループ・ミーティングからの洞察
創薬開発をサポートするリードスコープの主な機能。
今すぐ読む
クライムニュー
あらゆる治療領域の前臨床 in vivo データをクラウドに取り込み、研究を加速。
Provantis
前臨床GLP試験管理のための市場をリードするソリューション。
Morphit
データの取得、分析、報告のプロセスを簡素化し、より迅速な発見調査を実現します。
コンプライアンス・ビルダー
NEW
科学システムおよびファイル用の監査証跡およびデータ整合性ソリューション。
プリスティマ
Xybionレガシー試験管理ソフトウェア。
BioRails
バイオアナリシスワークフローを最適化し、in vitro ADME/DMPK試験およびin vivo PK試験を加速するディスカバリーソリューション。
コメットアッセイIV
一貫した信頼性の高いコメットアッセイのスコアリングのための画像解析システム。
品質システム・マネジメント (eQCM
)NEW
規制遵守プロセスのための電子品質管理システム。
Logbook
研究者が紙ベースのシステムから脱却することを可能にするデジタル化ソフトウェア。
NOTOCORD-hem
生理学的信号の高度な収集、分析、カスタムレポート作成用ソフトウェア。
Cyto Study Manager
包括的なGenetoxアッセイを1つのプラットフォームで管理することで、ワークフローを加速し、コストを削減します。
クライムの革新はInstem続く
スピード、柔軟性、科学的焦点で非GLP In Vivo研究を推進。
プレスリリースを読む
SEND Advantage Services
提出準備の整ったSENDの変換、コンサルティング、検証を迅速に行うサービス。
Submit
高品質で提出準備の整ったSENDパッケージを、単一のツール群で素早く作成・管理。
データコンプライアンスを保証するための5ステップのSENDデータセットチェックリスト
高額なサプライズを防ぐためには、提出前だけでなく、プロセス全体を通してSENDガイドラインを考慮することが重要である。
今すぐダウンロード
マトリックス・ジェミニ
LIMSNEW
グローバルなコンプライアンスと品質基準を満たしながら、データ収集、保存、報告をカバーする設定可能なLIMS。
次世代デジタルLIMSの選び方
Matrix Gemini LIMSのホワイトペーパーは、検査室が次世代のデジタルLIMSを選択する際に役立つ、パフォーマンス、コンプライアンス、柔軟性、およびコスト効率という4つの重要な検討事項について概説している。
今すぐ読む
Accel
あらゆる規模の生物統計チームのための、ターンキーで検証済みの使いやすい臨床分析プラットフォームです。
臨床試験の透明性（CTT）サービス
非識別化と透明性戦略化サービスにより、データおよびドキュメントの共有に将来性を持たせます。
Aspire
クラウドベースのSCEは、ワークフローの拡張、自動化、将来性を求める大規模な生物統計チーム向けに設計されています。
カスタム
SCENEW
オーダーメイドの臨床分析プラットフォームを構築するために設計されたサービスとテクノロジーのスイート。
Blur
臨床試験のデータや文書を非特定化し、リスクを排除して患者のプライバシーを確保するためのSaaSプラットフォーム。
チームに適したSCEを構築する方法
このホワイトペーパーでは、臨床現場における効果的なSCEに不可欠な要素を探る。
ホワイトペーパーダウンロード
アプリケーション
3
2
役割別
ラボの運営
ラボ管理者と施設監督者は、ワークフローを合理化し、コンプライアンスを確保するために、接続されたシステムに依存しています。
データ管理者
ITおよび薬事リードは、グローバルな研究プログラム全体にわたって、データの品質、提出、およびトレーサビリティを保護します。
安全のプロ
毒物学者、病理学者、安全管理責任者は、統合されたツールと予測的洞察により意思決定を促進します。
バイオスタッツのプロフェッショナル
生物統計学者とデータサイエンス・リードは、前臨床試験と臨床試験全体にわたって、有効でコンプライアンスに準拠した解析を保証します。
スタディ・リーダー
スタディ・ディレクターとプログラム・マネジャーは、分野横断的に試験の計画、実施、報告を調整する。
Matrix Gemini LIMS ファクトシート
Matrix Gemini LIMSは、あらゆる規模のラボに柔軟で設定可能な、将来性のあるソリューションを提供し、ユーザーが規制への完全なコンプライアンスを確保しながら、サンプル、データ、およびワークフローを効率的に管理できるようにします。
今すぐダウンロード
リソース
3
2
リソース
すべてのリソース
ホワイトペーパー、チラシ、ウェビナーなどの最新リソースをご覧ください。
ケーススタディ
大手企業がInstemソリューションとサービスを利用してどのように研究を加速させているかをご覧ください。
ファクトシート
主な特徴、利点、技術仕様を強調した簡潔な製品概要。
ウェビナー
ライフサイエンス研究開発における新たなトレンド、製品イノベーション、ベストプラクティスを探るオンデマンドセッションをご覧ください。
ブログ
最新のブログを読み、Instem中小企業に関する豊富な知識から業界の見識を深めましょう。
ホワイトペーパー
規制遵守、データ管理、研究の最適化に関するガイダンスを提供する詳細な分析と技術論文。
ケーススタディProvantis® 統合前臨床試験ソフトウェア
Provantis導入により、どのような課題が克服され、どのような利点が得られたかについては、ケーススタディをダウンロードしてご覧ください。
今すぐダウンロード
会社概要
3
2
会社概要
会社概要
ライフサイエンス研究開発において、よりスマートで迅速な意思決定を可能にするため、Instem歴史、企業文化、ミッションについてご紹介します。
イベント
今後世界各地で開催される会議や業界の会合で、チームをご紹介します。
リーダーシップ・チーム
Instem戦略を導き、グローバル組織全体でイノベーションを推進するリーダーをご紹介します。
会社ニュース
Instem最新の発表、製品リリース、企業動向についてお知らせします。
お問い合わせ
製品情報、サポート、パートナーシップの機会については、私たちのチームにご連絡ください。
採用情報
Instem 参加し、世界的な研究と発見の未来を形作る一助となる機会を探ってください。
クライムの革新はInstem続く
スピード、柔軟性、科学的焦点で非GLP In Vivo研究を推進。
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ラボの実行
臨床試験分析と透明性
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専門家主導による詳細なS1B Weight of Evidence (WoE)アセスメントを提供し、開発期間を短縮するサービスです。
リードスコープ・コンサルタント・ユーザー・グループ・ミーティングからの洞察
創薬開発をサポートするリードスコープの主な機能。
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クライムニュー
あらゆる治療領域の前臨床 in vivo データをクラウドに取り込み、研究を加速。
Provantis
前臨床GLP試験管理のための市場をリードするソリューション。
Morphit
データの取得、分析、報告のプロセスを簡素化し、より迅速な発見調査を実現します。
コンプライアンス・ビルダー
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科学システムおよびファイル用の監査証跡およびデータ整合性ソリューション。
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Xybionレガシー試験管理ソフトウェア。
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バイオアナリシスワークフローを最適化し、in vitro ADME/DMPK試験およびin vivo PK試験を加速するディスカバリーソリューション。
コメットアッセイIV
一貫した信頼性の高いコメットアッセイのスコアリングのための画像解析システム。
品質システム・マネジメント (eQCM
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生理学的信号の高度な収集、分析、カスタムレポート作成用ソフトウェア。
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グローバルなコンプライアンスと品質基準を満たしながら、データ収集、保存、報告をカバーする設定可能なLIMS。
次世代デジタルLIMSの選び方
Matrix Gemini LIMSのホワイトペーパーは、検査室が次世代のデジタルLIMSを選択する際に役立つ、パフォーマンス、コンプライアンス、柔軟性、およびコスト効率という4つの重要な検討事項について概説している。
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あらゆる規模の生物統計チームのための、ターンキーで検証済みの使いやすい臨床分析プラットフォームです。
臨床試験の透明性（CTT）サービス
非識別化と透明性戦略化サービスにより、データおよびドキュメントの共有に将来性を持たせます。
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クラウドベースのSCEは、ワークフローの拡張、自動化、将来性を求める大規模な生物統計チーム向けに設計されています。
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ラボ管理者と施設監督者は、ワークフローを合理化し、コンプライアンスを確保するために、接続されたシステムに依存しています。
データ管理者
ITおよび薬事リードは、グローバルな研究プログラム全体にわたって、データの品質、提出、およびトレーサビリティを保護します。
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毒物学者、病理学者、安全管理責任者は、統合されたツールと予測的洞察により意思決定を促進します。
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