医薬品開発のライフサイクル全体にわたって、研究室はワークフローを合理化し、生産量を増加させるというプレッシャーに直面している。紙ベースの記録を管理する従来の方法では、こうした要求に応えるにはもはや十分ではありません。その結果、研究プロセスを加速するために、電子実験ノートを採用する研究室が増えています。
しかし、単に紙のフォームをデジタル化するだけでは十分ではありません。電子実験室ノートの導入を成功させるには、"ガラスに貼った紙 "にとどまらず、ワークフローの合理化、コンプライアンスの確保、外部システムとの統合、チーム間のコラボレーション強化など、デジタルツールの力を真に活用しなければならない。
このウェビナーでは、電子実験室ノートを使って、検査室を紙からデジタルに簡単かつ効率的に移行する方法について概説します。専門家が、従来の記録管理からデジタル環境へ移行する際に検査室が直面する主な利点と課題を示します。最新の電子実験ノートによって、研究室が静的なデータ入力から、動的で構造化された統合データ管理に移行する方法について説明します。紙ベースの記録への依存を排除することで、電子実験ノートブックは、研究者が管理業務ではなく、科学に集中できるようにします。
このウェビナーでは、専門家がLogbook ような電子実験ノートの本質的な側面と、実験室環境のデジタル化におけるその役割について解説します：
- データの完全性と正確性の向上：記録ミスや入力ミスのリスクを最小限に抑え、データの紛失を防ぐことで、電子実験室ノートは正確性を高め、データの完全性を強化する。
- 時間の節約：データキャプチャエラーが減少し、記録管理が改善されるため、エラー修正に費やす時間とリソースを最小限に抑えることができます。
- 規制コンプライアンスをサポート Logbook 、GLP（Good Laboratory Practice）および非GLP（Good Laboratory Practice）の前臨床試験用に特別に設計されており、完全にGLPに準拠した監査証跡を提供することで、規制基準を満たす監査対応の提出物を確実に作成します。
- カスタマイズ可能で多用途：さまざまなアプリケーション分野の独自の要件に合わせて調整できる幅広い機能
- ダイナミックなデータ：構造化および非構造化データの収集、制御された用語の統合、リアルタイムのコラボレーションなどの機能を活用することで、ラボはデータの有用性を向上させ、効率を高めることができます。
このセッションでは、紙ベースのシステムを使用しているか、レガシーデジタルソリューションと格闘しているか、またはラボの運用を最適化しようとしているかにかかわらず、ラボをデジタル化し、電子実験ノートの利点を最大化するためのベストプラクティスに関する貴重な洞察を提供します。
このウェビナーの録画にアクセスするには、フォームにご記入ください。
