ファクトシートCyto Study Manager™:遺伝毒性データの一元化 - コンプライアンス、再現性、効率性

Cyto Study Manager™は、多様なin vivoおよびin vitroアッセイをサポートし、GLPおよび21 CFR Part 11のコンプライアンスを維持し、規制当局に提出するための完全で監査可能なデータを作成します。

Cyto Study Manager™は、遺伝子毒性学のワークフローを一元化し簡素化する、GLPに準拠した強力なプラットフォームです。モジュラー設計、カスタマイズ可能なテンプレート、アッセイタイプ間のシームレスな統合により、手作業を減らし、転記ミスをなくし、完全なトレーサビリティを確保します。Cyto Study Manager 、データ収集から規制対応レポート作成まで、研究の完全性を高め、時間を節約し、遺伝毒性研究の信頼性を高めます。

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