前臨床創薬:医薬品の安全性データを意思決定に変える

医薬品の安全性とレギュラトリーサイエンスにおけるイノベーションを推進する重要な技術的能力を探る。

私たちは話し合う:

  • 前臨床データの価値は、どのように管理され、解釈され、意思決定に適用されるかにある。
  • 予測技術が受け入れられ信頼されるためには、なぜ透明性、解釈可能性、再現性が不可欠なのか?
  • データ駆動型テクノロジーは、ICH S1B、ICH M7、ICH Q3Eなどの新しいフレームワークなどの規制ワークフローとどのように効果的に統合することができるか。
  • これらのデータ駆動型技術は、毒性プロファイリング、リード化合物の選択、臨床結果に対する前臨床予測性の評価をどのようにサポートするか

スピーカー

  • フランシス・ホール博士、Instem 科学アプリケーション・ディレクター(発表者)
  • キャンディス ジョンソン博士、Instem プロダクトマネージャー(発表者)
  • ブレンダ・フィニー博士、Instem 社インシリコ&データインサイト製品担当ディレクター(質疑応答パネリスト)
  • ケビン・クロス博士、Instem インシリコ・サイエンス部門ディレクター(Q&Aパネリスト)

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