臨床試験分析と透明性、d-wise提供

効率的なデータアクセスとコンプライアンスは、臨床試験の迅速な進行に不可欠です。d-wiseのソリューションは、初期データ収集から最終提出まで、研究チームが規制基準を満たすことを支援します。Instemソリューションはボトルネックを削減することで、チームがデータの完全性を維持し、ワークフローを最適化し、治療法を市場に迅速に届けることを可能にします。

ソリューションの特長：d-wiseのクラウドベースで検証済みの統計計算環境「Accel™」は、データ分析とデータ共有のための拡張性のあるコンプライアンス対応ソリューションを提供します。臨床データ分析に必要な全てのバイオ統計ツールをAccel 、効率的な共同作業と迅速なデータ分析Accel 、より迅速で情報に基づいた意思決定を促進します。

臨床試験の成功は、効果的なワークフローと協働に依存します。d-wiseの臨床試験分析・透明性スイートはデータとプロセスを一元化し、部門横断的な協働を促進するとともに、データ準備や規制遵守に要する時間を削減します。この統合によりエラーが減少し、ワークフローが改善され、研究の早期完了が支援されるため、組織は市場投入までの時間を短縮できます。

ソリューションのハイライトAspireは、セキュアなクラウド環境でスケーラブルかつコンプライアンスに準拠したデータ処理をサポートするモジュール式分析ワークベンチです。トップクラスのバイオテクノロジー企業に最適な Aspire™ の柔軟性により、大規模なチームが効率的な分析を実施し、ワークフローを合理化し、進化する試験要件に迅速に対応することができます。

データプライバシーは、特にグローバル市場において、安全な臨床試験の透明性を確保するために不可欠です。d-wiseのソリューションは、組織がデータを匿名化し安全に共有することを可能にし、地域をまたいだプライバシー規制を満たします。これらのツールにより、研究機関は自信を持ってデータを共有でき、グローバルな規制順守を確保し、透明性のある医薬品開発プロセスを支援します。

ソリューションの特長： Blur™は、臨床データの非識別化、匿名化、リスク評価を目的として設計されたd-wiseの匿名化ソフトウェアです。自然言語処理（NLP）と堅牢なリスク評価エンジンを活用し、Blur コンプライアンスに準拠したデータ共有Blur 。これにより、スポンサーは規制要件を満たし、データ共有イニシアチブに自信を持って取り組むことが可能となります。