von Instem | Mar 7, 2025 | Unternehmensnachrichten
Wir bei Instem sind stolz darauf, den Internationalen Frauentag 2025 zu feiern, indem wir die Erfahrungen, Herausforderungen und Triumphe der unglaublichen Frauen in unserem Führungsteam hervorheben. Das diesjährige Thema #AccelerateAction ist für uns von großer Bedeutung, da wir weiterhin...
von Instem | Feb 26, 2025 | Unternehmensnachrichten, Zulassungsantrag, SEND
Nehmen Sie am kommenden Webinar des American College of Toxicology (ACT) teil, an dem Marc Ellison, Director, Regulatory Solutions, hier bei Instem , teilnimmt. Die Einreichung von Zulassungsanträgen und die Einhaltung von SEND-Vorschriften sind in der präklinischen Forschung von entscheidender Bedeutung - bleiben Sie...
von Instem | 25. Februar 2025 | Regulatorische Einreichung, SEND
Ein ausführlicher Leitfaden zu diesem neuen SEND-Standard, damit Ihr Team vorbereitet ist. Am 15. März 2025 wird der Standard for Exchange of Nonclinical Data (SEND) Implementation Guide Genetic Toxicology Version 1.0 (SENDIG-GeneTox v1.0) zu einer regulatorischen Anforderung für in vivo...
von Instem | 24. Februar 2025 | Klinisches, Ressourcen
Erfahren Sie, wie Sie die größten Hindernisse beim Aufbau oder der Erweiterung eines Biostatistik-Teams überwinden können Es gibt viele Hürden, die ein neues oder wachsendes Biostatistik-Team überwinden muss. Von der Belastung durch die Validierung über die schlechte Verwaltung des Zugangs bis hin zur Vorbereitung auf Audits und vieles mehr...
von Instem | 24. Februar 2025 | Ressourcen
Ist Ihr Team bereit für SENDIG-GeneTox v1.0? Am 15. März 2025 wird der SEND Implementation Guide for Genetic Toxicology Version 1.0 (SENDIG-GeneTox v1.0) zu einer gesetzlichen Anforderung für die Einreichung von genetischen In-vivo-Toxikologiedaten bei der FDA. Für eine detaillierte...
