イン・シリコ&データ・インサイト・ブログ

バイオテクノロジーCROインシリコおよびデータインサイトLeadscopeLeadscope Model Applier製薬臨床前プレスリリース毒性学

INSTEM 、米国FDAとの研究協力契約を2031年まで延長INSTEM

マイク・スロッグッド、CMktr

ライフサイエンス分野の研究開発向けSaaSソリューションの世界的リーダーInstem本日、米国食品医薬品局(FDA)との研究協力契約(RCA)を5年間延長したことを発表した。 

BioRailsバイオテクノロジーCentrusCRO創薬In Silico & データインサイトLeadscope Model Applier創薬創薬創薬規制当局への申請研究管理

分子の旅――リード化合物の最適化

Instem

科学と安全性を融合させ、リード化合物の最適化という反復的なプロセスを推進する

BioRailsバイオテクノロジーCentrusCRO創薬創薬インシリコおよびデータインサイトLeadscope Model Applier創薬創薬創薬試験管理

分子の旅 – 発見

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InstemAdvance™、Predict™、BioRails®が、インシリコ知見、実験データ、効率化されたワークフローを統合することで、創薬初期段階をいかに加速させるかをご覧ください。

バイオテクノロジーCentrusCRO創薬インシリコおよびデータインサイトKnowledgeScanCentrus創薬規制当局への申請治験管理

分子の旅 – 標的の特定

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統合された洞察主導型プラットフォームにより、データの複雑さを解消し、分断されたワークフローをInstem 、研究者がリスクを低減し、効率性を向上させ、発見からIND申請までのプロセスを加速することをInstem 。

代理店バイオテクノロジーCROインシリコ・データインサイトLeadscopeLeadscope Model Applier製薬In Silico & データインサイト予測毒性学規制当局への申請

NAMsと医薬品開発の未来に関する私の考え:進歩にはリーダーシップが不可欠

Instem

NAMsはより効率的な安全性評価を実現する可能性を秘めており、より迅速かつ確信を持った開発判断を可能にすると同時に、より倫理的な医薬品開発を支援する。

AdvanceアドバンスCentrusクライム臨床試験分析CROデータ統合創薬In Silico & データインサイトKnowledgeScanMatrix Gemini LIMS創薬Provantis規制当局への申請治験管理Submit

分子の旅:現代の医薬品開発において統合が重要な理由

Instem

あらゆるブレークスルーは、たった一つの分子から始まります。初期研究から規制当局への申請までの道のりを追体験し、Instem チームの効果的な作業促進、リスク低減、そして患者へのより安全で効果的な治療法提供をどのようにInstem をご覧ください...

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