バイオテクノロジーCRO製薬前臨床規制コンプライアンス規制当局への申請規制当局への申請SENDSEND Advantage ServicesSensible SENDSubmitFDAは、SENDにおける安全性試験の問題点について、私たちに何を話したのでしょうか?マーク・エリソン2023年11月22日FDAは、安全性薬理試験用のSENDパッケージに見られるいくつかの問題について説明している。
バイオテクノロジーCRO製薬前臨床規制コンプライアンス規制当局への申請規制当局への申請SENDSEND Advantage ServicesSensible SENDSubmitSEND3.1および3.1.1に関するFDAの最新のプレゼンテーションの影響は?マーク・エリソン2023年10月24日SEND v3.1/3.1.1で少年研究を要求する大きな問題とは?
バイオテクノロジーCRO製薬臨床前規制関連申請規制当局への申請SENDSEND Advantage ServicesSENDSubmit辞書をSEND用語に変えるべきか?マーク・エリソン2023年9月27日非臨床辞書をSEND CTの用語に合わせることには利点があるが、潜在的な落とし穴や考慮すべき点もある。
バイオテクノロジーCentrusCROデータ統合製薬前臨床規制当局への申請SENDSEND Advantage ServicesSensible SENDメタデータマジック!SENDによるデータウェアハウスマーク・エリソン2023年8月30日ブレンダ・フィニー博士は、ToxHubデータベース上に構築された我々のCentrus プラットフォームのようなデータウェアハウスにおけるデータ交換にSENDを使用することについて、彼女の考えを共有している。
バイオテクノロジーCRO製薬臨床前規制関連申請規制当局への申請SENDSEND Advantage ServicesSENDSubmit聞いたことがあるかもしれないが...。マーク・エリソン2023年8月3日SENDの世界では、繰り返し取り上げられる主なトピックがある。部分的には新たな刺激を受けて再検討する必要があるテーマだが、主な理由は、これらのトピックが繰り返し登場し、主要な...
バイオテクノロジーCRO製薬前臨床規制コンプライアンス規制当局への申請SENDSEND Advantage ServicesSENDの特長Submit新しいSEND基準の提出への影響マーク・エリソン2023年7月19日この投稿では、SENDIG-Genetox v1.0とSENDIG-DART v1.2のための新しい実装ガイドの公表の提出の影響について議論します。