by [email protected] | Apr 17, 2025 | In Silico & Data Insights, Press Releases, Study Management
17. April 2025 - Boston, MA & Staffordshire, UK - Nach der jüngsten Ankündigung der FDA, die Flexibilität bei der Einreichung präklinischer Nachweise zu erhöhen, bekräftigt Instem seine Rolle als vertrauenswürdiger Anbieter einer durchgängigen präklinischen Plattform -...
by [email protected] | Mar 27, 2025 | Meet the Experts
Künstliche Intelligenz verändert Branchen auf der ganzen Welt - und die Biowissenschaften bilden da keine Ausnahme. Da sich das Innovationstempo beschleunigt, hat KI das Potenzial, die Arzneimittelentdeckung zu verbessern, das Studienmanagement zu rationalisieren und die Zulassungsanträge zu...
by [email protected] | Mar 11, 2025 | Regulatory Submission, SEND
Die pharmazeutische Industrie sucht ständig nach Möglichkeiten, die Arzneimittelentwicklung zu rationalisieren und gleichzeitig strenge Sicherheits- und Regulierungsstandards einzuhalten. Einer der wichtigsten Fortschritte in diesem Bestreben ist die S1B(R1) des International Council for Harmonisation (ICH)...
by [email protected] | Jan 8, 2025 | Press Releases, Provantis, Study Management
Rationalisierung von Pathologie-Workflows mit modernen, integrierten Tools Stone, Staffordshire, UK - 8. Januar 2025 - Instem, ein weltweit führender Anbieter von IT-Lösungen für die Biowissenschaften, hat die Einführung seines neuen Non-GLP-Pathologie-Moduls für Provantis, das marktführende...
by [email protected] | Dec 23, 2024 | Press Releases
Instem freut sich, bekannt geben zu können, dass die Übernahme von Trimetra heute abgeschlossen wurde. Diese Akquisition steht im Einklang mit unserer strategischen Vision des Wachstums über organische und anorganische Kanäle. Trimetra ist ein Softwareentwicklungs- und Beratungsunternehmen mit Sitz in...
