von Instem | 25. Februar 2025 | Regulatorische Einreichung, SEND
Ein ausführlicher Leitfaden zu diesem neuen SEND-Standard, damit Ihr Team vorbereitet ist. Am 15. März 2025 wird der Standard for Exchange of Nonclinical Data (SEND) Implementation Guide Genetic Toxicology Version 1.0 (SENDIG-GeneTox v1.0) zu einer regulatorischen Anforderung für in vivo...
von Instem | 24. Februar 2025 | Klinisches, Ressourcen
Erfahren Sie, wie Sie die größten Hindernisse beim Aufbau oder der Erweiterung eines Biostatistik-Teams überwinden können Es gibt viele Hürden, die ein neues oder wachsendes Biostatistik-Team überwinden muss. Von der Belastung durch die Validierung über die schlechte Verwaltung des Zugangs bis hin zur Vorbereitung auf Audits und vieles mehr...
von Instem | 24. Februar 2025 | Ressourcen
Ist Ihr Team bereit für SENDIG-GeneTox v1.0? Am 15. März 2025 wird der SEND Implementation Guide for Genetic Toxicology Version 1.0 (SENDIG-GeneTox v1.0) zu einer gesetzlichen Anforderung für die Einreichung von genetischen In-vivo-Toxikologiedaten bei der FDA. Für eine detaillierte...
von Instem | Feb 9, 2025 | Ressourcen
Replace GLP and Non-GLP Paper Data Logbook™ hilft Kunden auf der ganzen Welt, die große Anzahl von Papierformularen, die in ihren Laboratorien verwendet werden, zu reduzieren oder sogar zu eliminieren, was zu geringeren Kosten,...
von Instem | 17. Januar 2025 | Provantis, Ressourcen
Integrierte präklinische Software von Provantis SRI Biosciences reduzierte Kosten, verbesserte Compliance und steigerte das Wachstum Das Auftragsforschungsinstitut SRI Biosciences benötigte eine robuste präklinische Softwarelösung und implementierte die Provantis von Instem, einschließlich...
