by [email protected] | Apr 17, 2025 | In Silico & Data Insights, Press Releases, Study Management
17 avril 2025 - Boston, MA & Staffordshire, UK - Suite à la récente annonce de la FDA d'augmenter la flexibilité des preuves de soumission préclinique, Instem réaffirme son rôle de fournisseur de confiance de l'industrie d'une plateforme préclinique de bout en bout -...
by [email protected] | Mar 27, 2025 | Meet the Experts
L'intelligence artificielle remodèle rapidement les industries à travers le monde - et les sciences de la vie ne font pas exception. Alors que le rythme de l'innovation s'accélère, le potentiel de l'IA pour améliorer la découverte de médicaments, rationaliser la gestion des études et transformer les soumissions réglementaires est...
by [email protected] | Mar 11, 2025 | Regulatory Submission, SEND
L'industrie pharmaceutique est constamment à la recherche de moyens pour rationaliser le développement des médicaments tout en maintenant des normes rigoureuses en matière de sécurité et de réglementation. L'une des avancées les plus significatives dans ce domaine est la norme S1B(R1) du Conseil international d'harmonisation (CIH)...
by [email protected] | Jan 8, 2025 | Press Releases, Provantis, Study Management
Rationaliser les flux de travail en pathologie avec des outils modernes et intégrés Stone, Staffordshire, UK - 8 janvier 2025 - Instem, leader mondial des solutions informatiques pour les sciences de la vie, a annoncé le lancement de son nouveau module de pathologie Non-GLP pour Provantis, le leader du marché....
by [email protected] | Dec 23, 2024 | Press Releases
Instem est heureux d'annoncer qu'il a conclu aujourd'hui l'acquisition de Trimetra. Cette acquisition s'inscrit dans notre vision stratégique de croissance par le biais de canaux organiques et inorganiques. Trimetra est une entreprise de conseil et de développement de logiciels basée à...
