ある大手製薬企業は、84件の臨床試験から得られたデータを、新たな治療法の研究に最大限活用したいと考えていました。しかし、規制により、患者データは当初の収集目的以外には使用できません。さらに、データセットの形式がまちまちであったため、一括での匿名化には時間がかかり、複雑なプロセスとなっていました。また、この企業は再識別リスクの評価も希望していました。通常、この規模のプロジェクトを完了するには数ヶ月を要します。
スポンサーがどのようにして84件の臨床試験分のデータを匿名化し、すべてのデータセットを30分で同じフォーマットに設定できたかについて、フォームに記入してお読みください。
