規制当局への提出ブログ

規制要件を満たし、SEND対応済みの完全な提出書類で、規制対応を成功させる

品質、トレーサビリティ、およびコンプライアンスの確保

連携されたデータと予測的知見による前臨床安全性評価の加速

前臨床段階における研究の質とデータの完全性の向上

科学と安全性を融合させ、リード化合物の最適化という反復的なプロセスを推進する

InstemAdvance™、Predict™、BioRails®が、インシリコ知見、実験データ、効率化されたワークフローを統合することで、創薬初期段階をいかに加速させるかをご覧ください。