規制当局への提出ブログ

バイオテクノロジーCROCyto Study ManagerインシリコおよびデータインサイトLeadscope Model ApplierNOTOCORD-hem医薬品Pre-ClinicalProvantis規制当局への申請安全性・薬理学治験管理臨床試験

分子の旅――毒性学

Instem

連携されたデータと予測的知見による前臨床安全性評価の加速

BioRailsバイオテクノロジーCentrusCRO創薬In Silico & データインサイトLeadscope Model Applier創薬創薬創薬規制当局への申請研究管理

分子の旅――リード化合物の最適化

Instem

科学と安全性を融合させ、リード化合物の最適化という反復的なプロセスを推進する

BioRailsバイオテクノロジーCentrusCRO創薬創薬インシリコおよびデータインサイトLeadscope Model Applier創薬創薬創薬試験管理

分子の旅 – 発見

Instem

InstemAdvance™、Predict™、BioRails®が、インシリコ知見、実験データ、効率化されたワークフローを統合することで、創薬初期段階をいかに加速させるかをご覧ください。

バイオテクノロジーCentrusCRO創薬インシリコおよびデータインサイトKnowledgeScanCentrus創薬規制当局への申請治験管理

分子の旅 – 標的の特定

Instem

統合された洞察主導型プラットフォームにより、データの複雑さを解消し、分断されたワークフローをInstem 、研究者がリスクを低減し、効率性を向上させ、発見からIND申請までのプロセスを加速することをInstem 。

代理店バイオテクノロジーCROインシリコ・データインサイトLeadscopeLeadscope Model Applier製薬In Silico & データインサイト予測毒性学規制当局への申請

NAMsと医薬品開発の未来に関する私の考え:進歩にはリーダーシップが不可欠

Instem

NAMsはより効率的な安全性評価を実現する可能性を秘めており、より迅速かつ確信を持った開発判断を可能にすると同時に、より倫理的な医薬品開発を支援する。

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