von Instem | 22. Januar 2026 | In Silico & Datenanalysen, Zulassungsantrag, Studienmanagement
Der Weg von der frühen Entdeckung bis zur Einreichung des Zulassungsantrags war noch nie so komplex wie heute. Da Forschungsteams immer größere Mengen an wissenschaftlichen, sicherheitsrelevanten und regulatorischen Daten generieren, ist es unerlässlich geworden, Erkenntnisse aus allen Phasen des Molekül-Lebenszyklus miteinander zu verknüpfen....
von Instem | 21. Januar 2026 | Climb, Ressourcen
Ein weltweit führendes Auftragsforschungsunternehmen (CRO) hat sich zum Ziel gesetzt, seine In-vivo-Forschungsaktivitäten zu modernisieren und die Einschränkungen manueller Prozesse, fragmentierter Systeme und inkonsistenter Studiendesigns zu überwinden. Durch die Implementierung von Climb™, der Cloud-basierten Plattform Instemfür Nicht-GLP-Studien, hat das Unternehmen...
von Instem | 15. Januar 2026 | Zulassungsantrag, Ressourcen
Qualitätssicherung ist ein grundlegendes Element für einen zuverlässigen Laborbetrieb und unterstützt konsistente Ergebnisse, die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und das Vertrauen in die Entscheidungsfindung. Da Labore mit zunehmender Komplexität und strengeren regulatorischen Anforderungen konfrontiert sind, ist eine effektive...
von Instem | 13. Januar 2026 | Compliance Builder, Studienmanagement
Die zunehmende Digitalisierung in den Biowissenschaften hat das Volumen und die Komplexität der in regulierten Umgebungen verwalteten Daten erheblich erhöht. Angesichts der verschärften behördlichen Kontrollen ist es immer schwieriger geworden, die Integrität, Rückverfolgbarkeit und Nachvollziehbarkeit von Daten zu gewährleisten...
von Instem | 8. Januar 2026 | Zulassungsantrag, Ressourcen, SEND
Die Förderung ethischer Innovationen in der Toxikologie erfordert mehr als nur neue Ideen, sie erfordert solide Daten, harmonisierte Standards und eine regulierungskonforme Infrastruktur. Dieses Whitepaper stellt die wissenschaftlichen und ethischen Grundlagen von VCGs vor und erklärt, wie das VICT3R...
