Comment R et SAS peuvent coexister dans les rapports d'études cliniques

Comment R et SAS peuvent coexister dans les rapports d'études cliniques

Depuis des décennies, SAS est la norme de confiance pour l'analyse et le reporting des données d'essais cliniques, un outil privilégié par les organismes de réglementation et intégré dans tous les aspects des flux de travail des demandes d'autorisation. Cependant, la popularité croissante de R a apporté de nouvelles possibilités de modélisation avancée,...
Accélérer la saisie des données pour les études pathologiques non GLP | Récapitulatif du webinaire

Accélérer la saisie des données pour les études pathologiques non GLP | Récapitulatif du webinaire

Le 5 septembre 2025, Chris Nichols, directeur principal chez Instem, et Chris Hunter, chef de produit, gestion des études pathologiques chez Instem, ont animé un webinaire pour discuter du rôle des outils avancés dans la simplification des flux de travail en pathologie pour les environnements non BPL. La session...