par Instem | 15 janvier 2026 | Soumission réglementaire, Ressources
L'assurance qualité est un élément fondamental du bon fonctionnement des laboratoires, garantissant la cohérence des résultats, la conformité réglementaire et la fiabilité des décisions. Alors que les laboratoires doivent faire face à une complexité croissante et à des exigences réglementaires plus strictes, une approche efficace...
par Instem | 13 janvier 2026 | Compliance Builder, Gestion des études
La numérisation croissante dans le domaine des sciences de la vie a considérablement augmenté le volume et la complexité des données gérées dans des environnements réglementés. À mesure que la réglementation se durcit, il devient plus difficile de garantir l'intégrité, la traçabilité et la responsabilité des données...
par Instem | 8 janvier 2026 | Soumission réglementaire, Ressources, SEND
Pour faire progresser l'innovation éthique en toxicologie, il faut plus que de nouvelles idées : il faut des données solides, des normes harmonisées et une infrastructure prête à être réglementée. Ce livre blanc présente les fondements scientifiques et éthiques des VCG et explique comment le VICT3R...
par Instem | 8 janvier 2026 | Exécution en laboratoire, Matrix Gemini
Instem a Instem organisé un webinaire intitulé « Au-delà de la gestion des données : les avantages stratégiques des LIMS modernes », animé par notre expert LIMS Eduardo Gonzalez. La discussion a réuni des laboratoires issus de multiples secteurs afin d'explorer ce que signifie réellement un LIMS moderne pour...
par Instem | 23 décembre 2025 | Gestion du système qualité, Gestion des études
Les audits font partie intégrante du quotidien des entreprises pharmaceutiques, qu'il s'agisse d'examens internes, d'évaluations de la qualification des fournisseurs ou d'inspections réglementaires à grande échelle. Malgré leur importance, de nombreuses entreprises gèrent encore les audits de manière manuelle, réactive et...
