ホワイトペーパー新規または成長中のバイオスタッツチームとして、いかにエクセルを発揮するか

by Instem |2025年2月24日|臨床、リソース

生物統計チームを立ち上げ、成長させる際の主な障害に対処する方法を学ぶ 生物統計チームを立ち上げ、成長させる際には、多くのハードルが待ち受けている。バリデーションの負担からアクセスの不始末、監査への備えなど、新規あるいは成長中の生物統計チームには多くの障害がある。

ホワイトペーパーSENDの新しいGeneTox標準を使いこなす

by Instem | 2025年2月24日｜リソース

あなたのチームはSENDIG-GeneTox v1.0の準備ができていますか？2025年3月15日、SEND Implementation Guide for Genetic Toxicology version 1.0（SENDIG-GeneTox v1.0）は、FDAへのin vivo遺伝毒性データ提出の規制要件となる。 詳細については...

ファクトシートLogbook™ 電子検査ノート

by Instem | 2025年2月9日｜リソース

Replace GLP and Non-GLP Paper Data Logbook™は、世界中のお客様のラボで使用されている膨大な数のペーパーフォームの削減、さらには廃止に貢献しています。

ケーススタディProvantis® 統合前臨床試験ソフトウェア

by Instem |2025年1月17日| Provantis、リソース

Provantis 統合前臨床ソフトウェア SRI Biosciences 社、コストを削減し、コンプライアンスを改善し、成長を促進 受託研究機関である SRI Biosciences 社は、堅牢な前臨床ソフトウェアソリューションを必要とし、Instem Provantis スイートを導入しました。

ケーススタディハイスコ製薬グループ、創薬プロセスを強化

by Instem | 2025年1月14日｜リソース

KnowledgeScan™ 標的安全性評価サービス Haisco Pharmaceutical Group が創薬プロセスを強化 標的安全性評価の標準を確立 Haisco Pharmaceutical Group Co.(Ltd.（Haisco）は、中国を代表する製薬企業です。