良識あるSENDブログ

バイオテクノロジーCRO製薬臨床前規制関連申請規制当局への申請SENDSEND Advantage ServicesSENDSubmit

新しい審査基準

マーク・エリソン

遺伝毒性学、腫瘍の組み合わせ、そして待望のSENDIG-DART v1.2の更新を含む、新しいSEND標準の発行が間近に迫っている。

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自分のSEND語彙を疑う

マーク・エリソン

今週のリフレクションは、「データセット」や「変換」といった私たちが使う言葉が、SENDに対する私たちの理解を、時には誤解を招くような形で、どのように形成しうるかを探る。

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臨床症状の頭痛

マーク・エリソン

臨床徴候データを標準化して横断的解析ができるのか、それともばらつきが大きすぎるのか?大胆な新提案が議論を呼んでいる。

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SENDの範囲についてまだ混乱していますか?

マーク・エリソン

FDAがSENDの要件を明確にしてから2年が経過したが、特にあまり典型的でない試験や、どこまでカスタマイズが可能かについては、まだ疑問が残っている。

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今日のSEND初心者が直面する課題について考える

マーク・エリソン

SENDは2012年以降、より複雑になったが、より良いツール、トレーニング、そして飛び込んだばかりの人へのサポートがある。

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