規制当局への提出書類SEND賢明なSENDでは、FDAのDART Fit For Use Pilotから何がわかったのだろうか?マーク・エリソン2022年5月25日SENDIG-DARTのFit-For-Useパイロットからの教訓は、DART研究がいかに微妙なものであるかを明らかにする。
規制当局への提出書類SEND賢明なSEND沈黙は多くを語るマーク・エリソン2022年5月11日最新のFDA-CDISCウェブキャストでは、SENDの範囲について語られなかったことの方が、語られたことよりも大きく、完全なコンプライアンスに対するFDAの期待が強まった。
規制当局への提出書類SEND賢明なSEND3つのインプリメンテーション・ガイドに取り組んだ1週間マーク・エリソン2022年4月27日SENDIG-DART v1.2が完成に近づくにつれ、CDISCチームはSENDを拡張して若年毒性研究をよりよくサポートする準備を進める一方、SENDIG-GTとSEND 3.2の作業も加速している。
規制当局への提出書類SEND賢明なSENDその部屋でマーク・エリソン2022年4月13日CDISCのボランティアとして "それが起こる部屋にいる "ことは、私のSENDへの情熱に火をつける。なぜなら、私はSENDが医薬品の安全性を向上させ、開発を加速させる力があると心から信じているからだ。
規制当局への提出書類SEND賢明なSENDFDAのフィードバックレターとは?マーク・エリソン2022年3月30日FDAのSENDフィードバックレターはしばしばパニックを引き起こしますが、95%の場合、何もする必要はありません。それは、今後の改善の指針となり、業界標準の向上に役立つものである。
規制当局への提出書類SEND賢明なSEND次のSEND要件へのカウントダウンマーク・エリソン2022年3月16日3月は、SEND 3.1.1、SENDIG-DART 1.1、およびDefine-XML 2.1を含むFDAの新しいSEND要件へのカウントダウンである。