非GLP病理学的研究におけるデータ入力の迅速化|ウェビナーレポート

非GLP病理学的研究におけるデータ入力の迅速化|ウェビナーレポート

2025年9月5日、Instem社シニアディレクターのChris Nichols氏と、Instem社病理検査管理部門プロダクトマネージャーのChris Hunter氏がウェビナーを担当し、非GLP環境における病理検査ワークフローの簡素化における先進ツールの役割について議論した。セッション...
LIMSがFDA 21 CFR Part 11に準拠する方法

LIMSがFDA 21 CFR Part 11に準拠する方法

規制対象の検査室は、電子記録と電子署名が紙の記録や手書きの署名と同じように信頼できることを保証する必要があります。LIMSを使用することで、FDA 21 CFR Part 11に適合する署名ポリシーを実施することができます。21 CFR Part 11には、以下のことが記載されています。