von Instem | 1. April 2026 | In-silico-Analysen & Dateneinblicke, Zulassungsanträge, Studienmanagement
Toxikologie Die präklinische Sicherheitsprüfung ist ein entscheidender Aspekt der Wirkstoffforschung. Ziel dieser Phase ist es, Untersuchungen in den Bereichen Toxikologie, Sicherheitspharmakologie, Genotoxikologie und Reproduktionstoxikologie durchzuführen und auszuwerten¹¹. Histopathologie, klinische Chemie, kardiovaskuläre Untersuchungen und Genetik...
von Instem | 31. März 2026 | Qualitätsmanagementsystem, Studienmanagement
Unternehmen im Bereich der Biowissenschaften müssen strenge Anforderungen an Datenintegrität und Compliance erfüllen, während sie in immer größer werdenden, oft globalen Umgebungen tätig sind. Dennoch verlassen sich viele nach wie vor auf fragmentierte Dokumentenarchive, manuelle Arbeitsabläufe und isolierte Schulungssysteme – Strukturen, die...
von Instem | 26. März 2026 | Klinisch
Open-Source-Software hat die Herangehensweise von Unternehmen im Bereich der Biowissenschaften an die Analytik grundlegend verändert. Tools wie R bieten Flexibilität, schnelle Innovation und eine große Vielfalt an von der Community entwickelten Paketen. Die Einführung von Open-Source-Software in regulierten klinischen Umgebungen ist jedoch...
von Instem | 25. März 2026 | In-silico-Analysen & Dateneinblicke, Zulassungsanträge, Studienmanagement
Präklinische Wirksamkeit Präklinische Wirksamkeitsstudien bilden eine wichtige Brücke zwischen der Wirkstoffforschung und den späteren Phasen der Arzneimittelentwicklung. In diesen Studien werden der Wirkmechanismus und die Wirksamkeit von Leitverbindungen an Krankheitsmodellen untersucht. Dies ist ein entscheidender Schritt in der...
von Instem | 18. März 2026 | Klinisch
Open-Source-Technologie hat nahezu jede datengesteuerte Branche grundlegend verändert, darunter auch die Biowissenschaften. Unter den Open-Source-Tools hat sich R als erste Wahl für moderne Biostatistik, klinische Analytik und Forschung etabliert. Die Flexibilität, die große Auswahl an Paketen und...
