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Matrix Gemini LIMS ファクトシート

by Instem | 2025年10月27日｜リソース

変化のために設計されたMatrix Gemini LIMSは、カスタムコーディングの必要なく、ラボが進化するワークフローに合わせてシステムを構成できるようにします。直感的なインターフェイス、モジュール設計、および強力な設定ツールにより、導入、保守、...

by Instem | 2025年10月27日｜プロヴァンティス Provantis 研究管理

2025年9月5日、Instem社シニアディレクターのChris Nichols氏と、Instem社病理検査管理部門プロダクトマネージャーのChris Hunter氏がウェビナーを担当し、非GLP環境における病理検査ワークフローの簡素化における先進ツールの役割について議論した。セッション...

霊安室管理は検査室情報管理システム（LIMS）にとって型破りなアプリケーションのように思えるかもしれないが、このような環境での正確な追跡は絶対不可欠である。同定、保管、文書化におけるエラーは、死体安置に深く影響する可能性があります。

バッチ製造では、製品は一連の管理された個別の段階を経て製造工程に進む。品質管理（QC）チェックは通常、各段階で行われ、製品が定義された仕様を満たしていることを確認してから、次の工程に進む。

規制対象の検査室は、電子記録と電子署名が紙の記録や手書きの署名と同じように信頼できることを保証する必要があります。LIMSを使用することで、FDA 21 CFR Part 11に適合する署名ポリシーを実施することができます。21 CFR Part 11には、以下のことが記載されています。