by Instem Team | Aug 17, 2025 | Provantis, Study Management
Our Product Research team is actively exploring several areas where we can improve Provantis, and we’d value your input. If you’re willing to share your experience, we have four upcoming research opportunities where your feedback can help inform our thinking and...
by Instem | 2025年8月13日｜臨床
今日の臨床試験は野獣である。データは何十もの施設から、かたまりと流れで送られてくる：EDC記録、検査値、画像ファイル、機器信号、ウェアラブル、電子カルテなどである。この量と複雑さの増大は、レガシーシステムとライフサイエンスに負担をかける。
by Instem | 記事｜2025年8月12日｜薬事申請,SEND
規制遵守のための研究データセットの整理と準備は、複雑で時間のかかる課題である。ライフサイエンス業界の非臨床データ交換標準（SEND）イニシアチブは、組織と...
by Instem |2025年8月7日|規制当局への申請、リソース、SEND
SENDフォーマットのデータは必須提出基準だが、実際、高度にフォーマットされ管理されたデータセットで他に何ができるだろうか？業界は標準化を普遍的に採用し、改善を追求している。
提供： Instem |2025年7月31日|企業ニュース、プレスリリース、Pristima、治験管理
2025 年 7 月 31 日 - マサチューセッツ州ボストン、英国スタッフォードシャー、Instem 本日、ザイビオン・デジタル（以下「ザイビオン」）の買収完了を発表しました。Xybion は、Pristima™ 前臨床試験管理プラットフォームでよく知られています。ザイビオンは、Instem同様、主にライフサイエンス...
